&化妝品官方定義

聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案（FDA&C Act）通過產(chǎn)品預(yù)期用途定義化妝品為“擦拭、傾倒、噴灑、引入或其他方式應(yīng)用到人體……用以清潔、美化、提升吸引力或者改變外觀的物品”[FD&C Act, sec. 201(i)]。符合該定義的產(chǎn)品有：皮膚保濕劑、香水、口紅、指甲油、眼部和面部化妝品、清潔香波、染發(fā)劑、除臭劑以及任何用作化妝品成分的物質(zhì)等。

&FDA自愿化妝品注冊計劃（VCRP）

FDA自愿化妝品注冊計劃（VCRP）供美國市場銷售的化妝品制造商、包裝商和分銷商提交化妝品企業(yè)注冊信息（Form FDA 2511）和產(chǎn)品備案信息（Form FDA 2512）。VCRP協(xié)助FDA履行化妝品監(jiān)管的責(zé)任。FDA使用這些信息來評估市場上的化妝品。

&參與化妝品FDA注冊VCRP的好處

企業(yè)自愿注冊并獲得化妝品FDA注冊列表，通過參與VCRP直接獲得下列利益：

1、獲取化妝品成分重要信息。

FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。

2、避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進口時被扣留。

如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產(chǎn)品進口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因為不當(dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。

3、幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商。

零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進入了政府的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會通知你。

4、電商用戶的有效憑證

化妝品FDA注冊不是強制的，但隨著電商時代的來臨，企業(yè)產(chǎn)品銷售渠道越加多元化，企業(yè)產(chǎn)品申請操作了化妝品FDA注冊，就能順利上架亞馬遜等平臺成功銷售（上架亞馬遜的必要條件）。

&化妝品FDA注冊流程

1）我司專員與您溝通注冊事宜

2）貴公司提供企業(yè)信息產(chǎn)品資料、簽訂代理服務(wù)協(xié)議

3）貴公司根據(jù)服務(wù)協(xié)議支付注冊代理費用、遞交FDA注冊申請表

4）我司技術(shù)輔導(dǎo)老師跟進、進行注冊操作

5）完成注冊，獲得官方注冊資料

6）注冊資料移交企業(yè)，企業(yè)產(chǎn)品順利出口

**我們的服務(wù)：化妝品企業(yè)注冊&產(chǎn)品備案，化妝品標(biāo)簽內(nèi)容輔導(dǎo)，化妝品美國標(biāo)準(zhǔn)檢測等，詳情請致電13559722042（微信同號），或者添加我們咨詢總臺QQ：654319089